智通财经APP讯,万邦德(002082.SZ)公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知,公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。
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智通财经APP讯,万邦德(002082.SZ)公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知,公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。
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